Jasmine havas epidermolysis bullosa (EB), nekredeble doloran genetikan kondiĉon, kiu kaŭzas veziketojn kaj ŝiriĝon en ŝia haŭto ĉe la plej eta tuŝo. Ĝi ankaŭ estas konata kiel papilia haŭto.
Eĉ milda kontakto povas kaŭzi vundojn.
Infektoj estas konstanta timo.
Vestoŝanĝoj povas daŭri horojn kaj estas turmentaj.
Imagu ne povi karesi vian propran infanon, kiam ili ploras pro doloro, timo vundi ilin eĉ pli.
Jen la realo de Jasmine. Kaj ĝi estas la realo por miloj da familioj tra Britio.
Sed nun ekzistas vera espero
Danke al subtenantoj kiel vi, vi financas esencajn subtenservojn por hodiaŭ, kaj pioniran esploradon por morgaŭ. Ĉi tiu esplorado celas reuzi medikamentojn, kiuj jam ekzistas por aliaj haŭtaj malsanoj, por trovi kuracadojn, kiuj povus redukti doloron kaj plibonigi la vivokvaliton por homoj kun ĉiaj tipoj de EB.
Ĉi tiu aliro estas:
- Pli rapide ol evoluigi novajn medikamentojn de nulo
- Pli kostefika
- Jam montras veran promeson
- Sufiĉas nur unu kuracado por ŝanĝi ĉion
Kiel via donaco helpas
Kune, ni povas investi 20 milionojn da britaj pundoj per nia urĝa alvoko "Stop the Pain" por helpi homojn kun EB vivi ne nur pli longe, sed pli bone.
Via donaco helpos financi esencan prizorgon por la EB-komunumo hodiaŭ, kaj esploradon, kiu alproksimigas nin al traktadoj kaj kuracoj por EB.
- 25 £ povas helpi financi la fakulan subtenon, kiun homoj kun EB bezonas por mildigi sian doloron.
- 50 £ povus helpi movi promesplenan medikamenton pli proksimen al klinikaj provoj.
- 100 £ povus subteni la specialistan laboron bezonatan por testi kuracadojn sekure kaj rapide
Bonvolu donaci hodiaŭ
Helpu infanojn kiel Jasmine sperti liberiĝon de doloro por la unua fojo.
Via donaco povus helpi ŝanĝi ĉion.