Rekte al enhavo

La unua EB-klinika esplorcentro en Afriko

Establi EB-centron en Tanzanio plilarĝigos la atingon de plia esplorado dum plibonigo de vivokvalito por pli da homoj vivantaj kun EB.

Viro portanta okulvitrojn, blankan ĉemizon kaj malhelan veŝton sidas ĉe ligna tablo kun la manoj krucitaj.

D-ro Daudi Mavura laboras ĉe la Regional Dermatology Training Center (RDTC) en Moshi, Tanzanio, pri ĉi tiu projekto por priskribi la simptomojn kaj genetikon de 20 homoj kun distrofa EB. Ĉi tio helpos establi la unuan klinikan esplorcentron de EB en Afriko. Ĝi plilarĝigos nian scion pri EB tra la mondo kaj plibonigos vivokvaliton kaj aliron al klinikaj provoj por pli da homoj vivantaj kun EB.

 

Pri nia financado

 

Esplorgvidanto

D-ro Daudi Mavura

institucio

Regiona Dermatologio-Trejncentro, Moshi, Tanzanio

Specoj de EB

DEB

Partopreno de paciento

20 personoj

Sumo de financado £15,000
Longo de la projekto

18 monatoj

Komenca dato

TBC 2025

DEBRA interna ID

GR000082

Projektaj detaloj

Antaŭ 2025.

Ĉefesploristo: D-ro Daudi Mavura estas Lektoro en Dermatovenereology ĉe la Kilimanjaro Christian Medical University College (KCMC) kaj ankaŭ la nuna rektoro de la Regional Dermatology Training Center (RDTC) ĉe KCMC en Moshi, terciara trejnadinstituto de kaj la Tumaini University kaj Muhimbili University. de Sansciencoj. Li ankaŭ estas unu el la specialaj konsilistoj en la International Foundation of Dermatology Committee (IFD). Profesoro Mavura, ankaŭ estas fakultatano de la Dermatologic kaj Aesthetic Surgery International League (DASIL).

Kunesploristo: D-ro M Peter Marinkovich kompletigis dermatologian loĝejon en Oregon Health Sciences University, kaj sian esplorkunecon kun Dr Robert Burgeson pri malkovro/karakterizado de tipo VII-kolageno, la celo de distrofa epidermolysis bullosa kaj laminin-332 la celo en la plej multaj kazoj de junctional epidermolysis bullosa. D-ro Marinkovich nuntempe direktas la Buloz Malsanoj-Klinikon ĉe Stanfordo, kaj kontrolas laboratorion kiu studas kelmembranbiologion kaj molekula terapion de epidermolysis bullosa. Lia grupo prenis la tri gvidajn distrofian epidermolizon bullosa genterapioprogramojn de antaŭklinikaj ĝis fazo 3 klinikaj provoj inkluzive de aŭtologa genterapia haŭtgreftteknologio, aŭtologa fibroblasta genterapio, kaj topika genterapio kiu iĝis unua FDA aprobita genterapio por epidermoliza buloza. en majo 2023.

"Klinika kompetenteco en ĝuste identigi, diagnozi kaj zorgi pri epidermoliza bulosaj pacientoj en Afriko estas tre bezonata... Ĉi tio estas atendita plibonigi la vivojn de afrikaj epidermoliza bulosaj pacientoj per plibonigo de ilia klinika prizorgo kaj per aliro al klinikaj provoj de emerĝanta molekula korekto. terapioj kelkaj el kiuj estas nuntempe en evoluo en Universitato Stanford."

– D-ro Daudi Mavura

Subvenciotitolo: Establi Centro de Epidermolysis Bullosa en Afriko

Tra kunlaboro inter Universitato Stanford kaj la Regiona Dermatologio-Trejnado-Centro (RDTC) en Moshi Tanzanio, ĉi tiu propono serĉas karakterizi kohorton de pacientoj kun la genetika vezikmalsano distrofa epidermolysis bullosa. Tiucele, la RDTC kaj la Stanforda Epidermolysis Bullosa Clinical Research Center kunordigos kune pri distrofa epidermolysis bullosa klinika kaj genetika karakterizado en Tanzanio. Dum la proponita financa periodo, kohorto de 20 pacientoj kun distrofa epidermolysis bullosa estos klinike kaj genetike karakterizita, ĉe la RDTC. Finfine, ĉi tiu propono serĉas helpi establi fundamenton sur kiu konstrui la unuan klinikan esplorcentron pri epidermolizo bullosa en Afriko. Ĉi tio estas atendita plibonigos la vivojn de afrikaj epidermolysis bullosa pacientoj plibonigante ilian klinikan prizorgon kaj disponigante aliron al klinikaj provoj de emerĝantaj molekulaj korektaj terapioj kelkaj el kiuj estas nuntempe en evoluo en Universitato Stanford.

Antaŭ 2025.