Fariĝi membro
Membreco estas senpaga kaj malferma al ĉiu, kiu vivas kun EB aŭ subtenas iun kun EB: gepatroj, zorgistoj, familianoj, sanprofesiuloj kaj esploristoj. Kiel membro, vi povas aliri praktikan, emocian kaj financan subtenon, kaj ankaŭ ŝancojn konektiĝi kun aliaj en la EB-komunumo.
Ni estas DEBRA
Ni estas la pacienta subtena organizaĵo por homoj trafitaj de epidermolysis bullosa (EB) - papilia haŭto. Ni ankaŭ estas unu el la plej grandaj financantoj de esplorado pri traktadoj kaj kuracoj de EB.
EB-helplinio
Telefonu al ni 01344 577 689Malfermite de lundo ĝis vendredo de la 8a ĝis la 5:30.
Aŭ trovu respondojn al plej multaj el viaj demandoj 24/7 uzante nian babilejoSimple alklaku la piktogramon en la malsupra dekstra angulo de la ekrano.
Niaj bonfaraj butikoj
Aĉetante en la bonfaraj butikoj de DEBRA, vi helpas homojn vivantajn kun EB, kaj ankaŭ estas bona por via monujo kaj nia planedo.
Aplikoj por la Semajnfino de Membroj 2026 nun malfermitaj
La Semajnfino de Membroj revenas al Drayton Manor Resort sabate, la 16-an kaj dimanĉe, la 17-an de majo. Kandidatiĝu nun por certigi vian lokon!
