Ĉi tiu retejo uzas kuketojn por ke ni povu provizi al vi la plej bonan sperton de ebla uzanto. Kuket-informoj konserviĝas en via retumilo kaj plenumas funkciojn kiel rekoni vin, kiam vi revenos al nia retejo kaj helpas nian teamon kompreni, kiujn sekcioj de la retejo vi plej interesas kaj utilas.
Ni estas DEBRA
DEBRA estas brita nacia kuracista bonfarado kaj pacienca subtena organizo por homoj vivantaj kun la malofta, ekstreme dolora, genetika haŭtforma kondiĉo, epidermolysis bullosa (EB) ankaŭ konata kiel "papilia haŭto".
Subteno por la EB-Komunumo
Ĉu vi volas aliĝi al la komunumo?
Ni havas dediĉitan teamon por subteni homojn vivantajn kun EB provizante informojn kaj konsilojn krom praktika, financa kaj emocia subteno. Fariĝi membro estas senpaga kaj ofertas ŝancojn konekti kun aliaj vivantaj kun EB.
Niaj bonfaraj butikoj
Aĉetante en la bonfaraj butikoj de DEBRA, vi helpas homojn vivantajn kun EB, kaj ankaŭ estas bona por via monujo kaj nia planedo.
Defii 2025
Graeme kaj la teamo revenis en 2025 por sia plej granda defio ankoraŭ, ĉu vi aliĝos al ili kaj estos parto de Teamo DEBRA?